آلپروستادیل، (PGE1)، پروستاگلاندین E1

رتبه: دسته بندی:

AASraw با توانایی تولید و سنتز از دستورالعمل های جرمی Alprostadil (PGE1)، پروستاگلاندین E1 (745-65-3)، تحت تنظیمات CGMP و سیستم کنترل کیفی پیگیری می باشد.

پروستاگلاندین E1 (PGE1)، همچنین به عنوان آلپرستادیل شناخته شده است، یک پروستاگلاندین طبیعی است که به عنوان یک دارو استفاده می شود. در نوزادان با نقایص مادرزادی قلب، آن را با تزریق آهسته به ورید برای باز کردن آرتروسکوپ مجرا استفاده می شود تا عمل جراحی می تواند انجام شود. با تزریق به آلت تناسلی یا قرار دادن در مجرای ادرار، برای درمان اختلال نعوظ استفاده می شود.

AASRAW پودر آیکون PDF

توضیحات محصول

آلپروستادیل (PGE1)، پروستاگلاندین E1 ویدیو


I.Alprostadil، (PGE1)، پروستاگلاندین E1 شخصیت های اصلی:

نام: آلپروستادیل، (PGE1)، پروستاگلاندین E1
CAS: 745-65-3
فرمول مولکولی: C20H34O5
وزن مولکولی: 354.48
ذوب شدن: 115-116 ° C
دمای نگهداری: 2 ° -8 ° C
رنگ: پودر سفید


دوم Alprostadil، (PGE1)، استفاده از پروستاگلاندین E1 (745-65-3) در چرخه استروئید

1 نام ها:

آلپروستادیل (PGE1)، پروستاگلاندین E1 (CAS 745-65-3)، همچنین Avastin و Mvasi نامیده می شود.

2 Alprostadil، (PGE1)، پروستاگلاندین E1 استفاده:

Bevacizumab به عنوان یک راه حل برای به آرامی به ورید به ارمغان می آورد. Bevacizumab توسط دکتر یا پرستار در یک دفتر پزشکی، مرکز تزریق یا بیمارستان اداره می شود. Bevacizumab معمولا یک بار در هر هفته 2 یا 3 داده می شود.

برای دریافت دوز اول بویازیوزامب، باید 90 دقیقه را مصرف کنید. یک پزشک یا پرستار شما را از نزدیک تماشا خواهد کرد تا ببینید چگونه بدن شما واکنش نشان می دهد به بویازیوماب. اگر دوز اول بواویزازوماب را دریافت می کنید، اگر هیچ مشکلی جدی نداشته باشید، معمولا 30 به 60 دقیقه می رسد تا هر دوز باقی مانده از این دارو را دریافت کنید.

تزریق بیویزیزوماب ممکن است واکنش های جدی را در هنگام تزریق دارو ایجاد کند. اگر دچار علائم زیر شوید، بلافاصله به پزشک اطلاع دهید: دشواری تنفس یا تنگی نفس، لرز، تکان دادن، عرق کردن، سردرد، سرفه، سرگیجه، احساس خستگی، استفراغ، خارش، بثورات و یا کندی. ممکن است پزشک شما ممکن است نیاز به تزریق انسداد شما را کاهش داده و یا درمان خود را تاخیر دهد یا متوقف کند اگر این یا سایر عوارض جانبی را تجربه کنید.

3. چگونه Alprostadil، (PGE1)، پروستاگلاندین E1 (745-65-3) کار می کند؟

برای درمان اختلال نعوظ (ED)، آلپرستادیل عضلات صاف کاورنوس را تشکیل می دهد. با این حال، مکانیزم دقیق عمل ناشناخته است. به نظر می رسد که اثرات ناشی از افزایش غلظت درون سلولی AMP cyclic است. آلپرستادیل با گیرنده های خاص غشای غشائی که سلول آدنیلات سیکلاز را تحریک می کنند و AMP cyclic intracellular را افزایش می دهد، باعث فعال شدن پروتئین کیناز و ایجاد آرام سازی عضلات صاف می شود. این عمل در مقایسه با پاپاورین است که مانع از غیرفعال کردن AMP cyclic می شود و باعث جذب کلسیم در طول انقباض عضلانی می شود. آلپرستادیل ممکن است با جلوگیری از انتشار نورونالین نورآپینفرین و اعمال نانوذرات نورونهای غدد آئروژنیک و غیرهولینرژیک را افزایش دهد. در درمان ED، الپروتادیل، با آرام کردن عضلات صاف تراککول و ایجاد انقباض عروق خلفی و شاخه های آن، باعث ایجاد نعوظ می شود. انقباض شریان های خلفی همراه با افزایش سرعت جریان انقباض شریانی و افزایش مقاومت خروج وریدی است. در نتیجه، فضای لاکونر گسترش می یابد و خون به فشرده سازی ونول ها در برابر تونیکا آلبگوینا غلبه می کند. برای رسیدن به ترویج کافی و سفتی، تونیکا آلبگوینا باید به اندازه کافی سخت باشد تا فورا نفوذ ورید ها را فشرده و بنابراین خروج وریدی را مسدود می کند. این فرآیند همچنین به عنوان مکانیزم انسداد مجاری بدنی شناخته می شود. آلپروستادیل به طور مستقیم بر انزال و ارگاسم تاثیر نمی گذارد.

در درمان نقایص قلبی مادرزادی مبتلا به آرتروسکوپی، آلپروتادیل با آرام سازی ماهیچه های صاف آرتروسکوپی مجرای ادراری مجاری داکت را حفظ می کند. آلپرستادیل تنها قبل از تکمیل آناتومی بسته شدن آرتروسکوپی ductus موثر است. تزریق آلپرستادیل به نوزادان با نقص های قلبی مادرزادی قلبی (جریان خون محدود خون ریوی) موجب افزایش جریان خون ریوی و یا افزایش اختلاط بین گردش خون سیستمیک و ریه می شود که منجر به افزایش موقت در فشار جانبی جزئی اسیدهای شریانی (PaO2) و اشباع اکسیژن. پاسخ نوزاد نوزاد سینوسی به درمان آلپرستادیل نیز به طور معکوس مربوط به پیش درمان PO2 است. بزرگترین واکنش در نوزادان با PaCONUMX (<2 torr) قبل از درمان، تنگ شدن مجاری صفراوی و کسانی که 20 روزه یا جوانتر هستند، بیشتر است. نوزادان با ارزشهای PaOxNUMX از TOR یا 4 معمولا پاسخ کمتری نسبت به آلپرستادیل دارند.

در نوزادان مبتلا به جریان خون سیستمیک محدود، تزریق آلپرستادیل میتواند منجر به پیشگیری یا اصلاح اسیدمی شود، افزایش میزان قلب با افزایش فشار خون سیستمی، افزایش حجم پالس فمورال، افزایش جریان خون و عملکرد کلیه، کاهش شیب نزولی به افزایش فشار خون آئورت (در نوزادان با کوارتکتیو آئورت) و / یا کاهش نسبت فشار آئورت ریوی به فشار نزولی آئورت (در نوزادان با وقفه قوس آئورت). بر خلاف نوزادان سینوسی، اثربخشی الپرستادیل در نوزادان acyanotic بستگی به سن و یا پیشگیری PaO2 ندارد.

دستورالعمل 4.Further:

آلپرستادیل (پروستگلندین E1) برای درمان اختلال نعوظ (ED) در مردان بالغ استفاده می شود. اثربخشی آلپرستادیل در درمان ED متفاوت است با علت؛ میزان پاسخ به طور کلی در بیماران مبتلا به ED با توجه به علل مخلوط نسبت به افرادی که مبتلا به ED هستند، به علت عوارض نوروژنیک، روانی و یا بیماری عروقی پایین است. دو نوع داروی تجویز شده برای درمان ED وجود دارد: یک محصول ترانس اریترال (MUSE) که از یک قرص تجویز شده به داخل مجرای تزریقی و یک تزریق (Caverject یا Edex) تزریق می شود که بصورت مستقیم به داخل کورنووس تزریق می شود. سایر فرمهای دوز مانند یک ژل موضعی و یک سیستم تحویل لیپوسوم غیر تهاجمی تحت بررسی قرار می گیرند. با توجه به دستورالعمل های درمان ED، فاکتورهای خوراکی نوع مهارکننده های 5 (مهارکننده PDE5) در درمان اوليه در نظر گرفته می شوند. گزینه های درمان دوم شامل تزریق داخل حفره و درمان داخل مجرای ادرار می باشد. درمان تزریق داخل چرکی مؤثرترین درمان غیر جراحی برای ED با پاسخ قابل پیش بینی و پایدار است. با این حال، عوارض جانبی قابل توجه و پوسیدگی از جمله پریاپیسم و ​​فیبروز آلت تناسلی است. تاییدیه FDA به شرح زیر است: Caverject در ماه جولای 1995، MUSE در اکتبر 1996، و Edex در ماه ژوئن 1997.

آلپروستادیل و دیگر پروستاگلاندین ها در سری E به طور طبیعی در جفت و آرتروسکوپی جنین جنین وجود دارد. پروستاگلاندینهای E-type با استفاده از آرامسازی مستقیم عضلات صاف واسکولار آرترئول ها را تشکیل می دهند. سایر اثرات فارماکولوژیک شامل افزایش دردهای قلبی، انقباض عروق سیستمیک و ریه، انقباض آرتروسکوپی دکتوس، مهار تجمع پلاکتها، آرام سازی عضلات برونش، افزایش جریان خون کلیه و تاخیر زمان تخلیه معده است. آلپرستادیل داخل وریدی در نوزادان با انسداد جریان خروجی بطن راست یا چپ برای حفظ انسداد آرتروسکوپی مجرای تا زمان عمل جراحی اصلاح شده یا تسکین دهنده استفاده می شود. آلپرستادیل به طور کلی در نوزادانی که دارای PO2 خون قبل از درمان هستند و معمولا 4 روزانه یا کمتر هستند، موثرتر است. در نوزادان مسن تر از روزهای 4، در واکنش های عضلانی صاف به علت تغییرات فاکتوریل پس از تولد در دیواره آرتروسکوپی دچار کاهش می یابد. آلپرستادیل داخل وریدی نیاز به نظارت بر تنفس در طول زمان دارد زیرا آپنه در٪ نوزادان 10-12 رشد می کند. Alprostadil FDA در بیمارانی که در نوزادان نوزاد هستند، تایید شده است. Prostin VR Pediatric توسط FDA در 1981 تایید شد.


III آلپرستادیل، (PGE1)، پروستاگلاندین E1 (745-65-3) HCML

ما عرضه پودر Aprepitant، پودر Aprepitant برای فروش، پودر Aprepitant خام (170729-80-3) hplc≥98٪ | AASraw R &amp; D Reagents


IV چگونه برای خرید Alprostadil، (PGE1)، Prostaglandin E1 از AASraw؟

1.To ما با ایمیل ما تماس بگیرید سیستم پرس و جو، و یا اسکایپ آنلایننماینده خدمات مشتری (CSR).
2.To ما مقدار و آدرس مورد نظر خود را به ما.
3.Our CSR شما نقل قول، مدت پرداخت، شماره ردیابی، روش های تحویل و تاریخ ورود تخمین زده (ETA) را به شما ارائه می دهد.
4. پرداخت انجام شده و کالا در ساعت 12 ارسال می شود (برای سفارش در داخل 10kg).
5.Goods دریافت کرده و نظر می دهد


وبلاگ مورد علاقه خود را حدس بزنید:

چگونگی استفاده از کلنبوترول برای کاهش وزن پودر ناندرولون برای مزایای / ناندرولون چیست؟


جزئیات بیشتر در مورد محصولات مرتبطخوش آمدید به اینجا کلیک کنید


=

بررسی

هیچ دیدگاهی نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که نظر "Alprostadil، (PGE1)، Prostaglandin E1"