اطلاعات راهنمای Lenvatinib برای سرطان - AASraw
AASraw پودر Cannabidiol (CBD) و اسانس شاهدانه را به صورت عمده تولید می کند!

لنواتینیب

 

  1. تاریخچه لنواتینیب
  2. Lenvatinib چیست؟
  3. Lenvatinib مکانیسم عمل
  4. Lenvatinib برای چه استفاده می شود؟
  5. چه عوارض جانبی را می توان هنگام استفاده از لنواتینیب مشاهده کرد؟
  6. نتایج بالینی Lenvatinib (تصویب FDA)
  7. کجا باید Lenvatinib نگهداری کنم؟
  8. داروهای مرتبط: Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)
  9. از کجا می توانیم Lenvatinib را بصورت آنلاین خریداری کنیم؟

 

تاریخ لنواتینیب

یک آزمایش بالینی فاز یک در بیماران سرطانی در سال 2006 انجام شد. [8] آزمایش فاز III برای درمان بیماران سرطانی تیروئید در مارس 2011 آغاز شد.

لنواتینیب برای درمان انواع مختلف سرطان تیروئید که به رادیو ید در ایالات متحده و ژاپن در سال 2012 و در اروپا در سال 2013 پاسخ نمی دهند ، داروی یتیم دریافت کرد.

در فوریه 2015 ، FDA ایالات متحده لنواتینیب را برای درمان سرطان تیروئید مقاوم به درمان رادیو ید نسوز پیشرونده تصویب کرد. در ماه مه سال 2015 ، آژانس داروهای اروپایی (EMA) دارو را برای همان موارد تأیید کرد.

در ماه مه 2016 ، FDA آن را (در ترکیب با everolimus) برای درمان کارسینومای پیشرفته سلول کلیوی پس از یک درمان ضد رگ زایی قبلی تایید کرد.

در آگوست 2018 ، FDA لنواتینیب را برای درمان خط اول افراد مبتلا به سرطان سلولهای کبدی غیر قابل برداشت (HCC) تأیید کرد.

 

چیست لنواتینیب?

Lenvatinib (CAS:417716-92-8) یک گیرنده تیروزین کیناز (RTK) است که فعالیت های کیناز گیرنده های فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) VEGFR1 (FLT1) ، VEGFR2 (KDR) و VEGFR3 (FLT4) را مهار می کند. Lenvatinib همچنین RTK های دیگری را که در رگ زایی ، رشد تومور و پیشرفت سرطان نقش دارند علاوه بر عملکردهای سلولی طبیعی خود ، از جمله گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست (FGF) FGFR1 ، 2 ، 3 و 4 مهار می کند. گیرنده فاکتور رشد پلاکت مشتق از پلاکت (PDGFRα) ، KIT و RET. این گیرنده های تیروزین کیناز (RTK) واقع در غشای سلولی نقش اصلی را در فعال سازی مسیرهای انتقال سیگنال درگیر در تنظیم طبیعی فرآیندهای سلولی مانند تکثیر سلولی ، مهاجرت ، آپوپتوز و تمایز ، و در رگ زایی بیماری زا ، لنفوژنز ، و رشد تومور و پیشرفت سرطان به طور خاص ، VEGF به عنوان یک تنظیم کننده مهم در آنژیوژنز فیزیولوژیک و آسیب شناسی شناخته شده است و افزایش بیان VEGF با پیش آگهی ضعیف در بسیاری از انواع سرطان ها همراه است.

Lenvatinib برای درمان بیماران مبتلا به سرطان تیروئید تمایز ناپذیر ید رادیواکتیو (RAI) به صورت موضعی مکرر یا متاستاتیک ، ید رادیواکتیو تجویز می شود. اکثر بیماران مبتلا به سرطان تیروئید پیش آگهی بسیار خوبی با درمان (98٪ میزان بقا 5 ساله) شامل جراحی و هورمون درمانی دارند. با این حال ، برای بیماران مبتلا به سرطان تیروئید مقاوم به RAI ، گزینه های درمانی محدود هستند و پیش آگهی آن ضعیف است و منجر به ایجاد فشارهایی برای درمان هدفمندتر مانند لنواتینیب می شود.

 

لنواتینیب مکانیسم عمل

لنواتینیب گیرنده تیروزین کیناز است (RTK) بازدارنده که فعالیت های کیناز گیرنده های فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) VEGFR1 (FLT1) ، VEGFR2 (KDR) و VEGFR3 (FLT4) را مهار می کند. Lenvatinib همچنین RTK های دیگری را که در رگ زایی ، رشد تومور و پیشرفت سرطان نقش دارند علاوه بر عملکردهای سلولی طبیعی خود ، از جمله گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست (FGF) FGFR1 ، 2 ، 3 و 4 مهار می کند. گیرنده فاکتور رشد پلاکت مشتق از پلاکت (PDGFRα) ، KIT و RET.

AASraw سازنده حرفه ای Lenvatinib است.

لطفا برای اطلاعات نقل قول اینجا را کلیک کنید: تماس با ما

 

چیست لنواتینیب استفاده برای؟ 

❶ Lenvatinib برای درمان نوع خاصی از استفاده می شود تیروئید سرطانی که بازگشت کرده یا به سایر قسمت های بدن گسترش یافته و با ید رادیواکتیو قابل درمان نیست.

❷ همچنین از لنواتینیب به همراه everolimus (Afinitor، Zortress) برای درمان سرطان سلول کلیوی (RCC ، نوعی سرطان که از کلیه شروع می شود) در افرادی که قبلاً تحت درمان با داروی شیمی درمانی دیگری قرار گرفته اند ، استفاده می شود.

❸ از ​​لنواتینیب برای درمان نیز استفاده می شود کارسینوم سلولهای کبد (HCC ؛ نوعی سرطان کبد) که با جراحی قابل درمان نیست.

❹ Lenvatinib همچنین همراه با پمبرولیزوماب (Keytruda) برای درمان نوع خاصی از سرطان آندومتر (پوشش رحم) که به سایر قسمت های بدن گسترش یافته یا در طی درمان یا بعد از آن با داروهای شیمی درمانی بدتر شده یا با جراحی یا پرتودرمانی قابل درمان نیست.

❺ لنواتینیب در گروهی از داروها است که مهارکننده های کیناز نامیده می شود. این ماده با جلوگیری از عملکرد یک پروتئین غیر طبیعی که به سلولهای سرطانی علامت می دهد ، عمل می کند. این کمک می کند تا گسترش سلول های سرطانی متوقف شود.

 

چی SIDE Eعیب Mای من Nسستی Wمرغ تو استفاده میکنی لنواتینیب?

عوارض جانبی که باید در اسرع وقت به پزشک یا متخصص بهداشت خود گزارش دهید:

reactions واکنشهای آلرژیک مانند بثورات پوستی ، خارش یا کهیر ، تورم صورت ، لبها یا زبان

▪ مشکلات تنفسی

pain درد قفسه سینه یا تپش قلب

▪ سرگیجه

▪ احساس ضعف یا سرگیجه ، می افتد

▪ سردرد

pressure فشار خون بالا

تشنج

▪ علائم و نشانه های خونریزی مانند مدفوع خونی یا سیاه و قیر دار. ادرار قرمز یا قهوه ای تیره ؛ پاشیدن خون یا مواد قهوه ای که شبیه زمین قهوه است. لکه های قرمز روی پوست ؛ کبودی یا خونریزی غیرمعمول از چشم ، لثه یا بینی

- علائم و نشانه های تغییر خطرناک ضربان قلب یا ریتم قلب مانند درد قفسه سینه. سرگیجه ضربان قلب سریع یا نامنظم ؛ تپش قلب احساس ضعف یا سبکی سر ، افتادن ؛ مشکلات تنفسی

▪ علائم و نشانه های آسیب کلیه مانند مشکل در دفع ادرار یا تغییر در مقدار ادرار

▪ علائم و نشانه های آسیب کبدی مانند ادرار زرد تیره یا قهوه ای. احساس بیماری عمومی یا علائم شبیه آنفولانزا ؛ مدفوع به رنگ روشن ؛ از دست دادن اشتها؛ حالت تهوع؛ درد شکم فوقانی راست؛ ضعیف یا خسته غیر معمول زردی چشم یا پوست

- علائم و نشانه های پتاسیم پایین مانند گرفتگی عضلات یا درد عضلانی. درد قفسه سینه؛ سرگیجه احساس ضعف یا سبکی سر ، افتادن ؛ تپش قلب مشکلات تنفسی؛ یا ضربان قلب سریع و نامنظم

▪ علائم و نشانه های سکته مغزی مانند تغییرات بینایی ؛ گیجی؛ مشکل در صحبت کردن یا درک کردن سردرد شدید بی حسی یا ضعف ناگهانی صورت ، بازو یا پا ؛ مشکل راه رفتن سرگیجه از دست دادن تعادل یا هماهنگی

▪ درد معده

▪ تورم پاها یا مچ پا

weak به طور غیرمعمول ضعیف یا خسته

 

عوارض جانبی که معمولاً به مراقبت پزشکی نیاز ندارند (در صورت ادامه یا آزار دهنده بودن به پزشک یا متخصص مراقبت های بهداشتی گزارش دهید):

▪ اسهال

▪ درد مفصل

▪ از دست دادن اشتها

so زخمهای دهان

▪ درد عضلانی

▪ حالت تهوع ، استفراغ

loss کاهش وزن

این فهرست ممکن است همه اثرات جانبی را مشخص نکند. برای مشاوره پزشکی در مورد عوارض جانبی با پزشک خود تماس بگیرید. ممکن است عوارض جانبی را با شماره 1-800-FDA-1088 به FDA گزارش دهید.

 

لنواتینیب

 

لنواتینیب نتایج بالینی(تصویب FDA)

La تایید FDA از Lenvatinib در یک آزمایش چند مرکزی ، تصادفی ، دو سو کور ، کنترل شده با دارونما در 392 نفر مبتلا به ید رادیواکتیو مقاوم در برابر ید رادیواکتیو به صورت محلی عود یا متاستاز انجام شد تیروئید سرطان و شواهد رادیوگرافی پیشرفت بیماری طی 12 ماه قبل از تصادفی سازی ، تأیید شده توسط بررسی رادیولوژیک مستقل. افراد لنواتینیب 24 میلی گرم یک بار در روز (261 = n) یا دارونما (131 = n) تا پیشرفت بیماری دریافت کردند. نتایج مطالعه نشان داد افراد تحت درمان با لنواتینیب متوسط ​​بیماری 18.3/3.6 ماه بدون پیشرفت بیماری (زنده ماندن بدون پیشرفت) داشتند ، در حالی که در افراد دریافت کننده دارونما متوسط ​​65/2 ماه بود. علاوه بر این ، XNUMX٪ از افراد تحت درمان با Lenvatinib کاهش اندازه تومور را مشاهده کردند ، در مقایسه با XNUMX٪ از افرادی که دارونما دریافت کردند.

AASraw سازنده حرفه ای Lenvatinib است.

لطفا برای اطلاعات نقل قول اینجا را کلیک کنید: تماس با ما

 

کجا باید Lenvatinib نگهداری کنم؟

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

بین 20 تا 25 درجه سانتیگراد (68 و 77 درجه فارنهایت) ذخیره کنید. دور انداختن هر داروی استفاده نشده پس از تاریخ انقضا.

توجه: این برگه یک خلاصه است. ممکن است کلیه اطلاعات ممکن را پوشش ندهد. اگر در مورد این دارو س questionsالی دارید ، با پزشک ، داروساز یا ارائه دهنده خدمات بهداشتی صحبت کنید.

 

داروهای مرتبط: لنواتینیب Mesylate (CAS: 857890-39-2)

لنزاتینیب مزیلات (CAS: 857890-39-2) یک مهارکننده مصنوعی و خوراکی گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی 2 (VEGFR2 ، همچنین به عنوان KDR / FLK-1) تیروزین کیناز با فعالیت بالقوه ضد نئوپلاستی است. E7080 فعال سازی VEGFR2 توسط VEGF را مسدود کرده و منجر به مهار مسیر انتقال سیگنال گیرنده VEGF ، کاهش مهاجرت و تکثیر سلولهای اندوتلیال عروقی و آپوپتوز سلول های اندوتلیال عروقی می شود.

لنزواتینیب مزیلات یک نمک متان سولفونات است که با واکنش لنواتینیب با یک معادل مولی اسید متان سولفونیک بدست می آید. یک داروی مهارکننده مولتی کیناز و یتیم (به عنوان نمک مزیلات آن) برای درمان انواع مختلف سرطان تیروئید که به رادیو ید پاسخ نمی دهند ، استفاده می شود. این ماده به عنوان یک مهار کننده EC 2.7.10.1 (گیرنده پروتئین-تیروزین کیناز) ، یک آنتاگونیست گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست ، یک داروی یتیم ، آنتاگونیست گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی و یک عامل ضد نئوپلاستی نقش دارد. حاوی لنواتینیب (1+) است.

 

مونیلات Lenvatinib مجاز است به تنهایی یا با سایر داروها برای درمان استفاده شود:

car کارسینوم آندومتر که پیشرفته است و پس از سایر روش های درمانی بدتر می شود. در بیمارانی که سرطان آنها با بی ثباتی ریزماهواره (MSI-H) یا نقص در ترمیم عدم تطابق (dMMR) کم است و با پمبرولیزوماب استفاده می شود و با جراحی یا پرتودرمانی قابل درمان نیست.

car سرطان هپاتوسلولار (نوعی سرطان کبد). در بیمارانی که بیماری آنها با جراحی برطرف نمی شود ، به عنوان درمان خط اول استفاده می شود.

car کارسینوم سلول کلیوی (نوعی سرطان کلیه) که پیشرفته است. در بیمارانی که قبلاً درمان مهار کننده آنژیوژنز را دریافت کرده اند ، با everolimus استفاده می شود.

cancer سرطان تیروئید در بیماران خاص مبتلا به بیماری پیشرونده ، عود کننده یا متاستاتیک که به درمان با ید رادیواکتیو پاسخ نمی دهد.

این استفاده تحت برنامه تأیید سریع FDA تأیید شده است. به عنوان یک شرط تأیید ، آزمایش (های) تأییدی باید نشان دهد که لنواتینیب مزیلات یک مزیت بالینی در این بیماران فراهم می کند. لنواتینیب مزیلات همچنین در زمینه درمان انواع دیگر سرطان در حال مطالعه است.

 

از کجا می توان خرید لنواتینیب آنلاین؟

بسیاری از تأمین کنندگان / تولیدکنندگان پودر لنواتینیب در بازار وجود دارند ، یافتن ماده اصلی برای همه افرادی که به این محصول نیاز فوری دارند بسیار مهم است. هنگامی که تصمیم به خرید پودر لنواتینیب در بازار داریم ، باید اطلاعات بیشتری در مورد آن بیاموزیم ، بدانیم که چگونه از آن استفاده کنیم و مکانیسم عملکرد آن ، هر گونه خطری هنگام مصرف پودر لنواتینیب ... علاوه بر این ، قیمت و کیفیت باید از نگرانی های ما قبل از خرید آن باشد.

پس از بررسی داده ها از بازار ، مقایسه بسیاری از تامین کنندگان ، AASraw برای کسانی که مایل به خرید زیاد هستند گزینه AASraw به نظر می رسد پودر لنواتینیب، تولید آنها کاملاً تحت شرایط cGMP کنترل می شود ، کیفیت می تواند در هر زمان پیگیری شود و هنگام سفارش شما ممکن است همه گزارش های تست را ارائه دهند. در مورد هزینه های پودر لنواتینیب / قیمت ، از نظر من باید منطقی باشد. از آنجا که در مقایسه با کیفیت قیمت های زیادی از تامین کنندگان مختلف دریافت کرده ام ، فکر می کنم aasraw انتخاب بدی نخواهد بود.
برای جزئیات بیشتر ، خوش آمدید با AASraw صحبت کنید!

 

ارجاع

[1] H. Erdem ، C. Gündogdu و S. Üipal ، "همبستگی بیان E-cadherin ، VEGF ، COX-2 با پارامترهای پیش آگهی در کارسینومای تیروئید پاپیلاری ،" تجربی و پاتولوژی مولکولی ، جلد. 90 ، نه 3 ، صص 312–317 ، 2011.

[2] M. Yagi ، S. Kato ، Y. Kobayashi و همکاران ، "مهار انتخابی اتوفسفوریلاسیون گیرنده فاکتور رشد پلاکت (PDGF) و حوادث سلولی واسطه PDGF توسط یک مشتق کینولین ،" Experimental Cell Research، vol. 234 ، شماره 2 ، صص 285–292 ، 1997.

[3] P. Soares ، J. Lima ، A. Preto و همکاران ، "تغییرات ژنتیکی در کارسینومهای تیروئید با تمایز ضعیف و تمایز نیافته" ، جریان. ژنومیک ، جلد 12 ، نه 8 ، صص 609–617 ، 2011.

[4] MM Moura ، BM Cavaco ، V. Leite. پروتوزوموژن RAS در کارسینوم تیروئید مدولار Endocr Relat Cancer، 22 (5) (2015)، pp. R235-R252.

[5] روشهای تکاملی بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته تمایز تیروئید. Endocr Rev ، 34 (3) (2013) ، صص 439-455.

[6] M. Xing ، D. Clark ، H. Guan و دیگران آزمایش جهش BRAF نمونه های بیوپسی آسپیراسیون با سوزن ریز تیروئید برای طبقه بندی خطر قبل از عمل در سرطان تیروئید پاپیلاری J Clin Oncol ، 27 (18) (2009) ، صص 2977-2982.

[7] SR Wedge ، DJ Ogilvie ، M. Dukes و دیگران ZD6474 سیگنالینگ فاکتور رشد اندوتلیال عروقی ، رگ زایی و رشد تومور را پس از مصرف خوراکی مهار می کند. Cancer Res ، 62 (16) (2002) ، ص 4645-4655.

[8] SI شرمان ، EEW کوهن ، P. شوفسکی ، و دیگران. اثر کابوزانتینیب (Cabo) در بیماران مبتلا به سرطان تیروئید مدولار (MTC) مبتلا به جهش RAS یا RET: نتایج حاصل از مطالعه فاز III [چکیده] J Clin Oncol ، 31 (15 Suppl.) (2013) abstr 6000.

[9] SI Sherman ، LJ Wirth ، JP Droz و دیگران دی فسفات موتسانیب در سرطان تیروئید متمایز پیشرونده. N Engl J Med ، 359 (1) (2008) ، صص 31-42.

[10] K. Okamoto ، K. Kodama ، K. Takase ، و دیگران. فعالیت های ضد توموری لنواتینیب مهارکننده مولتی تیروزین کیناز (E7080) در برابر مدل های تومور حاصل از همجوشی ژن RET Cancer Lett ، 340 (1) (2013) ، صص 97-103.

[11] E. Cabanillas ، M. Schlumberger ، B. Jarzab ، و دیگران. آزمایش فاز 2 لنواتینیب (E7080) در سرطان تیروئید پیشرفته ، پیشرونده ، مقاوم در برابر رادیو ید ، تمایز یافته: یک نتیجه بالینی و ارزیابی نشانگر زیستی سرطان ، 121 16) ، صص 2015-2749.

0 دوست دارد
268 نمایش ها

شما همچنین دوست خواهید

نظرات بسته شده است.