URB597

URB597، همچنین به عنوان KDS-4103 شناخته شده است، یک مهار کننده بسیار قوی و انتخابی از آمید هیدرولاز چربی (FAAH)، آنزیمی کاتالیزور هیدرولیز داخل سلولی آند انکاندیبینید آناندامید، با مقادیر غلظت مهاری 50٪ IC50 از 4.6 nM و 0.5 nM در غشاهای مغز موش و میکروسوم های کبدی انسان. URB597 اثرات ضد انعقادی، ضد افسردگی، ضددردی و ضد درد را در in vivo نشان می دهد بدون اینکه علائم دیگری را در ارتباط با ترکیبات کانابینوئید به وجود آورد.

AASRAW پودر آیکون PDF

توضیحات محصول

 

ویدیو URB597

 

 


 

شخصیت های اصلی I.URB597:

 

نام: URB597
CAS: 546141-08-6
خلوص : ≥99٪ (HPLC)
فرمول مولکولی: C20H22N2O3
وزن مولکولی: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
مترادف: N-Cyclohexylcarbamic اسید 3 - (aminocarbonyl) [1,1'-فنیل] -3-ایل استر؛ 3'-CarbaMoyl- [1,1'-فنیل] cyclohexylcarbaMate -3-ایل؛ 3- (3-carbaMoylphenyl) فنیل N-cyclohexylcarbaMate ؛ اسید کربامیک، N-سیکلوهاکسیل، 3 '(aMinocarbonyl) [1,1'-bifenyl] -3 -yl ester؛ KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (آمینو کربنیل) [1,1'-bifenyl] -3-اولیل استر ؛ N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (آمینو کربنیل) [1,1'-bifenyl] -3-اولیل استر URB 597 KDS 4103؛ URB ​​597،> = 98٪؛ APD597 (URB597)
ذوب شدن: 155-157 ° C
آلفا: D + 5 ° (c = 0.437 در کلروفرم)
دمای نگهداری: 2-8 ° C
حلالیت DMSO: محلول 2mg / mL، روشن (گرم)
رنگ: جامد سفید

 


 

دوم استفاده URB597 در چرخه:

 

1.Name:

URB597

 

2.چطور کار می کند برای URB597؟

منطق: یک نگرانی عمده در مورد استفاده از گیرنده های مستقیم گیرنده کانابینوئید 1 (CB1) این است که این ترکیبات رفتارهای مرتبط با نوشیدن الکل و رفتارهای سوء مصرف مواد را افزایش می دهد. به عنوان یک رویکرد جایگزین، با افزایش سطح آناندامید با استفاده از مهارکننده های اسید آمینه هیدرولاز اسید هیدرولاز، می تواند فعالیت CBPCMUM را تقویت کند. هدف: با استفاده از URB1 مهار کننده FAAH انتخابی، ما بررسی کردیم که فعال شدن تن تن کانابینوئید درون زا باعث افزایش مسئولیت سوء مصرف الکل می شود، همانطور که با آگونیست های گیرنده CB597 اتفاق می افتد. مواد و روش ها: URB1 بر روی خود القاء الکل در موش های صحرایی Wistar و نوشیدن الکل با استفاده از ژنتیکی مورد آزمایش قرار گرفت. در موش های صحرایی ویستار، اثرات URB597 بر اضطراب ناشی از الکل و بروز تنش، یوهیمبین و نشانه ای از بازگشت الکل نیز مورد بررسی قرار گرفت. برای مقایسه، اثربخشی Rimonabant آنتاگونیست گیرنده CB597 در خود تزریق اتانول نیز مورد آزمایش قرار گرفت. يافتهها: تحت شرايط آزمايشگاهي، تجويز داخل صفاقي (UI) URB1 (597، 0.0 و 0.3 mg / kg) باعث افزايش نوشيدن مشروبات الكلي همرنگ در موش هاي msP و افزايش نسبت 1.0 و نسبت پيشرونده خود به الكل در Wistars غير انتخابي نشد. در آزمایش های بازسازی، این ترکیب تاثیری بر عود ناشی از نشانه ها، فتوشاپ و یوهمبینی نداشت. برعکس، URB1 به طور کامل واکنش زخم اندازه گیری شده در هنگام خروج بعد از تجویز حاد IP الکل (597 g / kg) را رد کرد. Rimonabant (3.0، 0.0، 0.3 و 1.0 mg / kg) به طور قابل توجهی باعث کاهش مصرف خود اتانول شد. نتيجه گيري: نتايج نشان مي دهد که فعال شدن سيستم آننداميد اندوکانبينوئيدي با مهار باز انتخابي FAAH باعث افزايش خطر ابتلا به الکل نمي شود بلکه باعث کاهش اضطراب ناشي از ترک الکل مي شود. بنابراین ما می توانیم حدس بزنیم که دارو براساس استفاده از مدولاتورهای سیستم اندوکانبینیوید مانند URB3.0 ممکن است مزایای مهمی در مقایسه با درمان با گیرنده های گیرنده CB597 ارائه دهد.

 

3.Is اثر URB597؟

اثرات URB 597 به تنهایی و در ترکیب با آناندامید در یک گروه از میمون ها (n = 4) مورد بررسی قرار گرفتند که Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) از وسیله نقلیه و در گروه دیگری (n = 5) Δ9-THC مزمن (1 mg · kg-112 h-1 sc) که ریمونوبانت آنتاگونیست کانابینوئید را تشخیص داد (1 mg · kg-1 iv).

 

دستورالعمل 4.Further:

URB 597 اثرات رفتاری آناندامید را افزایش داد، اما سایر آگونیست های CB1 را تأیید نکرد. با این حال، URB 597 به طور قابل ملاحظه ای موجب کاهش انقباض Δ9-THC ناشی از آناندامید نشد. به طور خلاصه، این داده ها نشان می دهد که آناندامید درون مغزی در مغز پریمات به راحتی نمیتواند اثرات رفتاری آناندامید خارج شده را تقلید کند.

مهار کننده اسید آمید هیدرولاز اسید چرب امگا (FAAH) (مقادیر IC50 به ترتیب 3 و 5 nM در مغز کبد و مغز انسان است). عناصری هیچ فعالیت مهاری قابل توجهی در برابر گیرنده های مختلف، کانال های یونی و آنزیم ها، از جمله گیرنده های کانابینوای انسانی و مونوآسیلیک گلیسرول لیپاز رت ندارند. فعالیت ضدالتهاب و ضد هالالژیک را در یک مدل درد التهابی نشان می دهد. در آزمایشگاهی، KDS-4103 باعث مهار فعالیت FAAH با غلظت مهاری مهارکننده (IC (50)) 5 nM در غشاهای مغز موش و 3 nM در میکروسوم های کبدی انسان می شود. In vivo، KDS-4103 مهار فعالیت FAAH مغز موش پس از تزریق داخل صفاقی (ip) با دوز مهاری مهاری (ID (50)) 0.15 mg / kg را مهار می کند. این ترکیب به طور قابل توجهی با سایر اهداف مرتبط با کانابینوئید، از جمله گیرنده های کانابینوئید و حمل و نقل آناندامید، یا با پانل های گسترده ای از گیرنده ها، کانال های یونی، انتقال دهنده ها و آنزیم ها ارتباطی ندارد. با استفاده از Ip به موش و موش KDS-4103 اثرات قابل توجه، anxiolytic مانند ضد افسردگی و ضد درد است که توسط درمان با آنتاگونیست های گیرنده CB1 جلوگیری می شود. در مقابل، در دوزهای که به طور قابل توجهی مهار فعالیت FAAH و به طور قابل ملاحظه ای افزایش سطح آنانداماید مغز، KDS-4103 اثرات مشابه کانابینوئید کلاسیک (مانند catalepsy، hypothermia، hyperphagia) را تحریک نمی کند، باعث ترجیح محل و ایجاد تعمیم به اثرات تبعیض آمیز ماده فعال کنسرو، Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). این یافته ها نشان می دهد که KDS-4103 با افزایش فعالیت های تونیک آناندامید بر روی یک زیرمجموعه از گیرنده های CB (1) عمل می کند که معمولا به کنترل احساسات و درد می انجامد. KDS-4103 به صورت خوراکی در موشها و میمونهای Cynomolgus موجود است. مطالعات دوزهای مزمن مزمن (1,500 mg / kg، peros) در این دو گونه سمیت سیستمیک را نشان نداده اند. به همین ترتیب، در آزمایشات سیتوتوکسی سمی باکتریایی در آزمایشگاهی و آزمون آمس هیچ سمیتی مشاهده نشد. علاوه بر این، در موش های صحرایی بر روی آزمون روتارود پس از درمان حاد با KDS-4103 در دوزهای تا mg / kg 5 یا در یک باتری عملکردی پس از دوزهای خوراکی تا mg / kg 1,500، هیچ نقصی مشاهده نشد. نتایج نشان می دهد که KDS-4103 یک رویکرد جدید با یک پنجره درمان مناسب برای درمان اضطراب، افسردگی و درد ارائه می دهد.

 

5 URB597:

حداقل سفارش 10grams.
پرس و جو در مقدار عادی (در 1kg) می تواند در 12 ساعت پس از پرداخت ارسال شود.
برای سفارش بزرگتر (در 1kg) می توانید در روزهای کاری 3 بعد از پرداخت ارسال کنید.

 

6 دستور العمل URB597:

برای پرس و جو مشتری نمایندگی (CSR) برای جزئیات، برای مرجع شما.

 

7 بازاریابی URB597:

در آينده آينده ارائه خواهد شد.

 


 

III URB597 HNMR

 

ما عرضه پودر Aprepitant، پودر Aprepitant برای فروش، پودر Aprepitant خام (170729-80-3) hplc≥98٪ | AASraw R & D Reagents

 


 

IV چگونه URB597 را از AASraw خریداری کنیم؟

 

1.To ما با ایمیل ما تماس بگیریدسیستم پرس و جو، و یا اسکایپ آنلایننماینده خدمات مشتری (CSR).
2.To ما مقدار و آدرس مورد نظر خود را به ما.
3.Our CSR شما نقل قول، مدت پرداخت، شماره ردیابی، روش های تحویل و تاریخ ورود تخمین زده (ETA) را به شما ارائه می دهد.
4. پرداخت انجام شده و کالا در ساعت 12 ارسال می شود (برای سفارش در داخل 10kg).
5.Goods دریافت کرده و نظر می دهد

 


 

وبلاگ مورد علاقه خود را حدس بزنید:

 

 زن ویاگرا؟ همه چیز در مورد پاشیدن فلبانسیرین جنسیت تقویت می شود چگونگی استفاده از کلنبوترول برای کاهش وزن پودر ناندرولون برای مزایای / ناندرولون چیست؟

 


 

جزئیات بیشتر در مورد محصولات مرتبطخوش آمدید به اینجا کلیک کنید


برای سوالات، لطفا با ما تماس بگیرید پست الکترونیک ، ما معمولا در ساعت 8 پاسخ می دهیم.
=

بررسی

هیچ دیدگاهی نوشته نشده است.

اولین کسی باشید که "URB597" را مرور کنید

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخشهای موردنیاز علامتگذاری شدهاند *

کد امنیتی *